VILA-REAL. El alcalde de Vila-real, José Benlloch, ha reconocido este viernes el trabajo de la asociación Aludme Dystonia que desde hace una década trabaja para impulsar la investigación de una cura para la distonía mioclónica. La entidad, surgida gracias a la iniciativa de Marina Martín –madre de Jesús Dueñas, un niño vila-realense afectado por la enfermedad-, ha celebrado esta mañana un acto conmemorativo por el décimo aniversario de la asociación, con la presentación de los avances en la investigación durante la última década y la entrega de reconocimientos a las personas y entidades que han colaborado con la asociación durante este tiempo.
Benlloch, en nombre del Ayuntamiento de Vila-real, ha entregado una alegoría de la ciudad a Marina Martín y a su hijo Jesús en agradecimiento por su "valentía y labor incansable para mejorar la vida de las personas con distonía y no cejar en la búsqueda de un tratamiento definitivo". El primer edil ha manifestado su satisfacción por ver "que este proyecto continúa" como "un ejemplo del éxito que supone trabajar unidos, porque, juntos y juntas, somos mucho más fuertes". En el acto, la doctora Anna Marcé Grau, del Hospital Vall d'Hebrón, ha presentado los avances en la investigación que se han realizado en la última década, gracias al trabajo de Aludme Dystonia para recaudar fondos que financien estos estudios y que han permitido mejorar la calidad de vida de los pacientes con distonía mioclónica y otros trastornos del movimiento a través del tratamiento con estimulación cerebral profunda.
Además, Marina Martín también ha presentado el proyecto para el futuro centro asistencial para trastornos del movimiento que la entidad quiere impulsar en la Comunitat Valenciana. En este sentido el alcalde se ha comprometido a "ir de la mano con Aludme" para trabajar por este proyecto e implicar a otras administraciones, como el Gobierno central y la Generalitat Valenciana.
En el acto, presentado por la periodista Mónica Benavent, Aludme ha querido agradecer también el apoyo de personas e instituciones como el presidente del Villarreal CF, Fernando Roig; la Fundación Caixa Rural Vila-real, representada por su presidenta, Sonia Sánchez; la Agrupación de Peñas del Villarreal, o el equipo de científicos que trabaja en el Hospital Vall d'Hebrón para investigar una cura para la enfermedad, entre otros.
